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我是王心怡，1998年11月出生。所以，严格意义上说，还是位不太懂事的22岁小女孩，但近一年所经历的各种噩梦，让我可以平静的写下我的故事，也由衷感谢您能耐心听完。
2019年6月8日，因持续高烧，我被急诊送到浙江大学第一附属医院。由于血液主要指标严重异常，随即转入血液科，检查后发现右侧肾上腺有直径3厘米的恶性肿瘤。但由于病情复杂且二十多天的高烧不退，手术风险极大，专家建议转入上海复旦大学附属中山医院就诊。
2019年8月1日，在经历了50多天的40度高烧不退以及肿瘤快速变大的恶性情况，专家决定冒着高烧风险进行肿瘤切除手术。经过一整天的手术，等我迷迷糊糊醒来时，妈妈亲吻着我的手，告诉我：囡囡，手术很顺利，所有“脏东西”都已经被切除，你很快就可以回学校啦！我清楚看见，那是我生病以来，妈妈第一次在我面前掉眼泪，我想全家人也肯定高兴坏了，痛苦的看病过程终于要结束了。但命运就是喜欢一次又一次的捉弄你，“不达目的，誓不罢休”。
2019年8月8日，手术一周后，病理报告显示为“肾上腺皮质癌”－一种发病率只有“百万分之0.52”、且复发率极高的罕见病，目前在世界上还没有有效的治疗办法。于是，我又进入了漫长而又恐怖的放疗阶段。放疗结束后，医生建议，要想控制病情，还需服用一种叫“米托坦”的进口靶向药（国内没上市），是全世界针对该病唯一有效的药物，且需服用五年以上，才能知晓是否有效。尽管爸妈一直不告诉我，但从网上得知，这种药不仅很难买而且非常昂贵，一瓶装100粒就要8000多元，并且在疫情发生后，价格持续猛涨，配上护肝、护胃等辅助药物以及定期检查，一年至少需要30万。加上之前医院治疗20多万的费用，这对于我们普通工薪家庭来说，是难以想象的。家里负债累累，这让我第一次对活下去没有了信心！
可是，厄运好像没有就此罢休。2020年4月3日，一直守护我、鼓励我，为我奔波操劳的妈妈病倒了。她被查出“子宫内膜癌”，需要手术和长期治疗。得知消息后，我终于崩溃了。整夜在被窝里不停地哭，我知道，是我让妈妈受累了，是我让爸爸一个人承担我和妈妈这么大的治疗和生活费用。这样的绝望每天都在发生，我不知道，未来的路上还会拖垮多少人。
直到前几天的一个晚上，我半夜起来喝水，看到沙发上爸爸妈妈相互依偎着睡着了，看到爸爸疲惫的身躯牵着妈妈的手，睡得很沉；也看到妈妈一夜花白了的短头发，是那么刺眼。突然我就明白了，其实我一点也不怕骨穿、肾上腺穿刺，也不怕放化疗，更不怕与死神作斗争。我怕的是自己不够坚强不够努力，让爸爸妈妈白白辛苦；怕的是家庭不完整，让爸爸妈妈今后孤单悔恨一生。我发现我也没有那么绝望了，上天对我很公平，尽管得了坏病，但我有全世界最好的爸爸妈妈。这一路走来，辗转各个医院，经历各式各样的困难，他们始终鼓励我，陪伴我，甚至不舍得一次让我看到他们的痛苦、艰辛和无助。我真的已经很幸运、很幸福了。
大家都说父母是天，我想对爸爸妈妈说，你们的孩子是地，天永远不会塌，地就永远不会沉陷，我们一起努力，一定可以感动上天！
今天，我在这里恳请大家帮助我们渡过难关，您的每一份帮助，都是我对爸爸妈妈的一点分担和支持。我相信，我们一定会战胜病魔，好好活下去！
我的家乡是在杭州市余杭山沟沟旅游区，是一个满山红杜鹃、葱葱竹林的人间天堂。等我病好了，我一定要给大家做导游，带你们去每一个山泉叮咚、春暖花开的秀美景点。等我病好了，我一定会尽我所能付出自己努力来回馈社会帮助需要帮助的人，再次谢谢您伸出援助之手并帮忙转发，万分感谢！
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