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www.baidu.com徽州近来多雨，或暴雨倾盆，或淅淅沥沥，清明时节的雨，好像在哭诉着什么。氤氲的天气，薄雾在山间缠绕，久久挥散不去。一直想提笔写写这个故事，一个发生清明节的故事，一个改变了我人生轨迹的故事，一个我宁愿相信这是个故事的故事，尽管它是这么真实。我多想像写故事一样云淡风轻的诉说着，可我还没开头，泪已经决堤。两年前的三月底，我辞掉了人生的第一份工作，那时还没有正式毕业，我回到学校，大多室友还在，虽说仅仅别离了几个月，却让我异常想念那座城市和我可爱的室友们。这让我更加坚定了回芜湖找工作的决心。既然辞职了，又正值清明小长假，那就回家吧。回到家，第一个见到的是我妈妈，她在小店里忙活着，我喊声，妈，我回来了。早就在电话里告知过我要回来，所以她没有太多的惊讶，她回头望了我好久，然后说，你怎么比过年回来还要瘦了？怎么感觉你脸色那么白，有点不对劲？那时我不到四十公斤，的确比过年期间瘦了。听到她说我瘦了，我还很开心，没有一个女生愿意听到说你胖了。然后想起早上涂了BB霜和粉底，我不以为然的说，我化妆了。她半信半疑，又望了我几眼，然后收回了目光。后来我才体会到每个母亲都有一个特异功能，她们能在第一时间发现孩子的身体的变化，哪怕你只是瘦了几斤，哪怕你只是头发短了几厘米。那个清明，依旧是雨水纷纷，可是并没有影响我舒畅的心情，天气好的时候去看油菜花，跟着表哥他们去挖笋，然后回家等着老妈的炒面。经过短暂的假期，收拾好心情，准备去芜湖找工作，爸妈对于我的决定从来不会说什么。出发的前一天晚上，我妈说，你这样出去我不放心，你明天去做个检查吧，确定没事你再出去，不然你还是在家呆着。我一再的跟我妈说我没事，但我妈说必须去，虽然我嘴上说没事，但想起最近那段时间老是有力不从心的感觉，我也没再坚持，还是听了妈妈的话。第二天一大早，我便赶到了县城的人民医院，在门诊部准备挂号，可我不知道要挂什么科，我在那徘徊了很久，直到那个导诊台的护士问我，你要挂什么科？我一脸懵逼的说，不知道。她再次问你要来看什么病？我再次说，不知道。这次轮到她懵逼了。可我的确不知道我得了什么病，我就说我最近有点疲乏，老是没劲，想来查查看。她扯了张内科的号给我说，去挂号吧。给我就诊的是一个大概五六十岁的男医生，原谅我现在已经想不出他的样子。在他对面坐下，他有点严肃，问我，哪里不舒服？我就说我最近老是有种力不从心的感觉，特别是在太阳下走路突然会眼前发黑，要晕倒的感觉。他再次问，你是什么时候我这种感觉的？我开始回忆，大概是二月份吧…是的，我印象很深，那是一个休息日，彼时我还在苏州，做着外贸业务员的工作，好不容易休假，就准备跟同事去逛超市，那个超市离我住的地方也就三站路而已。那天天气很好，我就说走着去吧，反正不远，就当是散步了。同事欣然接受，走到一座桥的时候，我突然眼前发黑，然后看不清路，心跳加速，我立马坐在路边，大口的喘气，把同事吓坏了。休息一会感觉好多了，那时候天气还很冷，我穿着厚外套，我和同事说，可能是中暑了…当时除了中暑，我想不出别的理由，虽然大冬天的中暑我自己听着也觉得荒唐。好不容易走到超市，我有种体力透支的感觉，我没有再逛超市的欲望了，同事体贴的去给我买水。谢谢你，雪莲。那个医生随即开了个单子说，去做血常规吧，等结果出来了再拿来给我看。我便去采血，看着那细长的针扎进我的手臂，然后鲜红的液体流进管子我很害怕，但更多的是心疼，心想着以后再也不抽血了，这要吃多少鸡蛋才能补回来，那时我不知道的是，从那天以后，抽血就成了家常便饭。大概半个小时以后，结果出来了，一大堆各种细胞的数值。原来这就是血常规。我没细看，就拿去给了我的就诊医生，那医生看过以后只说了一句话，贫血的一塌糊涂！赶紧去屯溪的医院细查吧！我默默走出就诊室，在门口的椅子上坐下，仔细的看起了那张血常规，记得那时候我的血红蛋白是60多，而血小板才有十几，白细胞也很低 。可能大家对这个没啥概念，就这么说吧，正常人的血红蛋白是100至150，血小板是100至300，而我血常规上的数字，就像是个笑话。我深吸一口气，尽量用平和的语气和妈妈打了电话，转达了医生的意思，然后坐上了去屯溪的车子。这是当时的血常规到了市人民医院，把刚才的化验单拿给就诊医生看，他看过后，一脸凝重的说准备住院吧，我完全没有准备，就说，我就是来体检一下，没准备住院的。他说，你的情况已经很糟糕了，你要是不相信你们县医院的数据，可以到我们这再查一遍。我当时就想着哪有严重到需要住院的地步，肯定是这数据有问题，肯定是仪器坏了，恩，一定是的。然后我就去再查了一次血常规，望着那相差无几的数据我问医生，我到底得了什么病？他说，要进一步检查才能知道，我现在也无法告诉你。然后他开了住院的单子。给妈妈打电话，告知要住院，电话那头长久的沉默，显然我妈也没想到是这结果。一个人办理了住院手续。在七楼的血液科，没有床位，暂时住走廊。我的主治医师挺年轻的，也姓汪，他问了我很多门诊医生问过的问题，我一一回答。然后他让我卷起裤腿，仔细端详着我的双腿，问我腿上的小紫粒是什么时候有的，我自己从来没注意到我腿上有这个，他说，这个叫出血点，因为你血小板太低了，这是皮下组织出血的症状。一些常规检查过后，他嘱咐我不要乱跑，但我呆不住，还是跑出去了，在外面买东西的时候接到医生的电话，他很生气的要我赶紧回来，回去后他劈头盖脸的说了我一顿，并且让护士看紧我，就算去上厕所也要打招呼。我笑医生小题大做，可殊不知，那时的我在他眼中就是一个随时可能大出血的病人。他让我赶紧打电话让家长过来，可那时已经傍晚了，已经没有车子来屯溪了，我和医生商量说我自己一个人能行，可不可以让他们明天过来？医生用毋庸置疑的语气说，必须要现在过来，说着自己打电话给我爸。那天我清楚的记得我爸在外面做事，一身衣服落满了灰尘，他一接到医生的电话就来了医院，甚至没来得及换衣服。他一到，汪医生就把他叫进了办公室，我也想跟着去，但医生关了门，拒绝我进去。许久之后，我爸出来，我问他医生怎么说，他说，没事，你有点贫血，需要住院治疗。然后我爸坐在我的病床前，双目紧闭，双手紧捂着胸前，我问他怎么了，他说，没事，就是工作了一天有点累，我相信了。很久之后，我才知道那天医生跟我爸说了我的病情，说有可能是白血病，让我爸有心理准备。而他双目紧闭是在消化这个打击，手捂胸前是因为他心里很疼，万箭穿心的疼。那天晚上又抽了几管血去化验，医生告知说要输血输血小板，我为什么要输血？电视里不都是抢救的人需要输血吗？我感觉很可怕，身上的每个毛孔都在拒绝，我跟我我爸说我不要输血，我爸只说了句，配合医生治疗。第二天，我妈带着我的换洗衣物和洗漱用品来到医院，她的眼睛红肿着，显然是哭过。当时我一无所知，以为输过血就可以出院了，医生说，需要做骨穿，我第一次听说这个词，脑补着是要穿破骨头吗？医生解释说是骨髓穿刺，就是抽点骨髓拿去化验，我惊恐万分，嚷着要出院，可是，在医生面前，我们好像没有拒绝的权利。最终，我在尖叫和颤抖中做完了骨穿，在胯骨的位置，我自己看不到，唯一的感觉就是疼。坐完骨穿，接着就是等结果了。这时终于有床位了，医生帮我安排进了病房，终于离开了拥挤与嘈杂的走廊。在病房里，我认识了一位特别好的病友，我称她为李婆婆，屯溪本地人，她六十多岁，也因为血小板低而住院，在病房里我们天南海北的聊天，当我得知她以前在安师大上过学更是觉得亲切，她跟我说着那时候的芜湖，我跟她说现在的变化。她随身携带着一个录音机，每天晚上都会收听，在我休息的时候她会把音量调到最小或者关掉，生怕会打扰我。她有个女儿嫁到他乡，平时是他的老伴照顾她，我称他为李阿公。听李婆婆说，阿公是个不会烧饭的人，可是在婆婆住院期间，他变着法子给他弄吃的，婆婆吃的很香，还称赞他的厨艺。也许不是那么好吃，可是阿公做的是心意，阿婆吃下去的是无言的关怀。相濡以沫就是这样吧，深情不及久伴，厚爱无需多言。那段时间，我的情绪非常低落，李婆婆经常鼓励我，她浑身充满了正能量，她经历过好几次大出血，被抢救过几次，可是她依然热爱生活，经常都是笑脸盈盈的样子。到现在我们也保持联系，前几天在朋友圈看到他和李阿公在赏花的照片，有种如沐春风的感觉。祝她安好。这时，我生病住院的消息在家中不胫而走，第三天一大早，我爷爷和奶奶来到了医院，爷爷一见到我就流了眼泪，那时我终于知道什么叫老泪纵横，一行清泪从他那浑浊的眼睛里流出，我突然不知道该怎么安慰他。接下来的几天，家中的亲戚都陆续来了，舅舅叔叔等大男人也在病房默默的流泪，舅妈更是走到病房前不敢进来，和我妈在走廊上抱头痛哭。我终于意识到我病情的严重性。我开始上网查询，并隐约的感受到了什么，结果快出来时，我跟爸妈说，不管什么结果都不要隐瞒我，我有知道的权利，就算你们不说，我也能查的到。爸妈应允。那时候一家人心情都很忐忑，吃不下，睡不着，有一天，医生查房的时候我鼓起勇气问医生我是不是白血病，因为我的症状和我上网所查的有点像。医生说，综合所有的检查，我可以排除白血病的可能性，但你的情况依旧不容乐观。所有的要等骨穿结果才能知道。果然，结果出来了是贫血，但还不能确定是再生障碍性贫血还是难治性贫血通常叫做骨髓增生异常综合征，是的，如此拗口的名字是我梦魇的开始。住院期间，威严哥经常煲粥来给我喝，赵伯伯也会烧菜来给我吃，还有婷婷，甜甜，朱蔚萍也都来陪伴过我。这两种是不同的病，但很相似，不能确诊，医生建议我们去合肥的省立医院进一步检查。住院十多天，无果。出院回家的那天晚上，有很多的村里的乡亲自发来到我家看望我，突然涌进二十多人，我家的客厅显得拥挤不堪，她们跟我说别怕，都是吃五谷杂粮的谁能不生病，然后一个个的都拿自己举例子，我曾经怎样怎样，差点怎样怎样，听着朴实的乡音，更多的是感动。在家休息了一天就向合肥进发，到车站来接我的是姐姐姐夫一家。我们去到省立医院的总病区，好不容易挂上号却被告知这里的医院住不下了，需要到西区去，然后一行人又辗转来到西区，那里被称为肿瘤医院，办理好住院又被告知床位不够只能住走廊。依旧是各种检查，各种抽血，还要再做一次骨穿，还要再刮一小块骨头做火检。虽然有过一次骨穿的经历，可我还是害怕到发抖。治疗的这段时间，我因为心理压力太大血红蛋白又一直往下掉，我甚至要十几天输次血，几天输次血小板，最大的问题来了，合肥血库紧张，需要互助献血，也就是说有献血证的人才给输血，而且必须是合肥本地的，六个月以内献过血的。而我爸妈身体都不符合献血资格，那要怎么办？打道回府吗？我开始在网上发布求助信息，家里的很多亲戚表示愿意帮忙，可是远水救不了近火，就在一家人快要绝望的时候，雅致在微博帮我发布了信息，然后有当地的媒体来采访，面对镜头，我第一次看到我爸哭泣，他是那样的无助，在我心中，爸爸的形象是伟岸的，他是幽默睿智的，他用肩膀挑起家庭的重担，他让我和妹妹衣食无忧，他从没向任何人低过头，可这一次，他竟然泣不成声，一遍一遍哽咽的说着，请大家救救我的女儿，我们很爱她，我们不能失去她…然后越来越多的人知道了，开始有好心人给我打电话，我接到了来自全国各地的电话，手机一天之内涌进几百条信息，我有点应接不暇，还有很多好心人亲自把献血证送到医院来，也有很多人亲自到医院来献血，献血小板，就几天时间，解决了我的输血困难的问题。特别感谢雅致，感谢王元和他的同学，感谢佳佳，感谢每个借我献血证的朋友，感谢素昧平生却打电话发短信问我还需不需要来献血的好心人。两天后，我住进了病房，大概一个星期以后，我的确诊结果出来了，骨髓增生异常综合征，一种无效造血的血液疾病。虽然有充分的心理准备，我还是无法接受。你知道那种感觉吗？就好像被医生判了死刑，大脑无力思考。我开始如行尸走肉一般，食不下咽，爸妈每天都求着我吃饭，可我吃几口就会反胃。医生说我指甲有点长，怕会误伤自己，毕竟我是个随时可能出血的人，我爸就每天帮我修剪指甲。为了帮我买双拖鞋，我爸蹲在拖鞋堆了找了半个多小时，只为了能买双舒适合脚的，鞋底有纹理，不能打滑的，他害怕我摔倒。诊断证明我爸在给我修剪指甲确诊以后就进入治疗阶段，我每天都要挂水，手上每天都打着滞留针，洗脸穿衣都要妈妈帮忙，我开始特别讨厌那个无能为力的自己。最难过的是我每天还要在手臂上打两针，一针是升血针，一针是升板针，这两种针特别疼，每次都要三五分钟才能慢慢推进去，疼得我咬牙切齿，几天下来我的两个手臂都是瘀青的，后来护士来给我打针都无从下手。而且这两种针还特贵，几百块钱一针，我每次疼的想哭的时候就告诫自己，打这么贵的针不许哭！因为血小板低，凝血功能差，每次来大姨妈对我来说都是噩梦，有一次来大姨妈，我身体吃不消，紧急输血输板，可我那次偏偏有了过敏反应，从头到脚起了无数个的包包，奇痒难忍，我又不能挠，爸妈抓着我的手，我开始疯了大喊大叫，后来我打了抗过敏的针，在妈妈的哭泣声和爸爸的叹息声中沉沉睡去，或者说，晕了过去。我在打针我在输血小板常规治疗没有什么起色，升血生板针对我也没有太大的作用，主治医生说，对西医来说，唯一的办法就是骨髓移植，我对这个没啥概念，但听着就很恐怖。刚好我左边的病床来了一个九岁的小女孩，她是白血病，刚做过骨髓移植，在医院呆了一年多，出院没多长时间又因为感染发烧来住院，她本来是住在总医院的，她妈妈在那附近租了房子方便照顾她，但因为总院住不进她也来西区了，她妈妈每天就在房子和西区医院之间来回奔波，大部分时间都是这女孩一个人在病房，晚上也是。她特别乖，从来不哭不闹，自己按时吃药，无聊了就在床上过家家，她大口大口的吃饭，每次我吃不下的时候她都跟我说，姐姐你要多吃点，才有力气恢复。没事的时候我用些废纸教她叠百合花，没想到她特别聪明，学一次就会了，然后她叠了许许多多的百合花，送给我，送给其他的病友，送给她的妈妈，送给护士站的每位护士，送给来查房的医生。她那纯洁的笑容感染了身边很多的人。她比百合花更美丽。刘雪婷小朋友她做过移植，我便跟她和她妈妈打听移植是怎么一回事。她说，移植前要先化疗，她摸了摸她的一头卷头发笑呵呵的说，我以前的头发可长了，又直，化疗后全掉光了，成了光头，移植后长出来了，竟然成了卷发…不过管他直达卷发呢，能长出来就行，这比光头好看多了…哈哈哈…化疗可难受了，不仅要掉头发每天还吐的不行，肚子还疼。她妈妈接着说化疗结束后有合适的配型就可以进仓了，当然配型是移植前就必须要确定好的，父母的配型大多不能要，亲生的兄弟姐妹的是最好的，没有兄弟姐妹的只能去中华骨髓库去配，当然这概率很小很小，还有的是脐带血移植，进了无菌仓以后医生就会让你的体细胞回到刚出生的婴儿状态，这时候你完全没有抵抗力，一点点感冒就可能要了你的命，所以无菌仓里面的所有东西都是消毒的，父母都不能进去，只能每天特定的时间在窗口看看，然后医生再把采集好的配型人的骨髓外周围血输给移植者，让细胞慢慢分裂再涨起来，这就是一场拿命来当赌注的赌博，有的人会慢慢涨起来，可能个把两个月就能顺利的出仓回到普通病房，而有的人就会出现不同程度的排异反应，会便血，会发烧，会感染…她妈妈说，当时和她一起进仓的有四个人，而出来的只有两个人。能够出来的无疑是幸运的，可是出来就万事大吉了吗？不，这紧紧只是一个开始，后面还可能出现排异反应，所以都不能离开医院，一感冒发烧就必须来医院，不及时治疗可能就白移植了。移植的费用大约在50万，后期的费用更是一个无底洞，这根本就是一个天文数字，我无法想象。那时爸妈已经在四处筹款准备给我移植了，甚至还带着妹妹去做了配型，可我经过思想斗争后还是和爸妈提出了放弃骨髓移植，一是短时间内筹集几十万的移植费用相当困难，两次住院，就已经花了近十万了。二是我们都承受不住移植的风险，我承认我是胆小鬼，我不奢望上苍能够眷顾我，我害怕进仓以后出不来，甚至不能好好的和大家说再见。我把我心里的想法都说出来，爸妈说尊重我的任何决定。不管我选择何种治疗方案，他们都会无条件的支持，只是不要再说放弃治疗的话，是的，我曾经绝望的说过要放弃治疗，我妈随即崩溃的大哭。那段日子，国妹姐姐经常从家里炖鸡汤炖排骨拿来给我吃，关键是她家离医院很远，有时候太阳很毒，她还要推着一个婴儿车坐很久的公交。因为网络上的各种求助信息，我生病的事情几乎被所有认识的人知道。然后很多人专程来看我给我组织捐款。谢谢我亲爱的室友，洪婷，丽丽，小艳，文萍，陈蕾，谢谢我的辅导员，谢谢国贸班的同学，谢谢国栋，谢谢我的朋友们，谢谢文秀，静文，程俊彬，蜜蜜，云美，张建妹，谢谢阿仙，巴巴，园长，谢谢小胖，余志强，谢谢雅致，毓琪，彩霞，谢谢余飞，老排，谢谢老贾，侯绍平,王玉伟…谢谢所有来医院看望我给我鼓励陪我解闷的朋友！谢谢我小学，初中，高中，大学的母校同学师生，还要特别感谢一个大家族，那就是汪氏家族！感谢很多很多的汪氏宗亲特地来医院看我，感谢他们给我发起募捐给我各方面的帮助，特别是汪勤红姐姐经常发信息鼓励我，谢谢家中的父老乡亲，谢谢每一个曾经慷慨解囊和关心过我的人。来看我的朋友既然放弃了移植，医生建议我回家休养，因为在医院也无济于事，每天还有高昂的费用。那时，听有的病友介绍说石家庄某中医医院挺好的，经过各种打听了解决定前往石家庄，爸妈一刻也不敢耽误，因为我随时都有恶化的危险。没有从黄山直达石家庄的火车，还要从宣城转车，在爸妈的陪伴下前前后后花了二十多个小时才到达石家庄。那里聚集着来自全国各地的血液病患者，一切都安顿好之后，我爸就回家了，彼时已经是五月中下旬了，夏茶马上就要上市，他需要赶回家采茶，我高昂的医药费不得不让他需要去挣每一分钱。采茶，做茶，售卖，洗衣做饭都是他一个人，他每天的睡觉时间都不足两小时，有一天他挑茶叶下山的时候不小心扭到了膝盖，第二天肿的老高，疼痛不已，但他还是做了简单的处理以后咬牙坚持到一整季茶叶结束。当然，这些是我和妈妈在两个月后他来石家庄来看我们才知道的，那时，他的膝盖还没完全好。刚到石家庄的那个周末，就有北京的汪氏宗亲专门驱车赶来看我，这让我们感动不已。真的很感谢他们。我们互不相识，就因为共同的汪氏让我们走到一起，同根同族，一脉相承。这份恩情，我将永远铭记。妈妈留下来陪我，在那个遥远而又陌生的城市有种相依为命的感觉。我开始吃中药，不是水剂，而是小粒的药丸，我咽不下去，一吃就呕吐，妈妈一次又一次默默为我清扫的散落在地上的药丸，后来吃多了也就习惯了。我也需要吃西药，西药大多是激素药，有很大的副作用，吃了两个月后，我开始发胖，有些浮肿，脸上长满了痘痘，声音变得沙哑，那时候连照镜子都没有勇气，每次看到那个难看的自己都觉得很陌生，然后偷偷的掉眼泪。我自嘲连美图都拯救不了我了，曾经我是手机里都没有美图软件的人啊。我开始忌口，不能吃辛辣生冷的东西，可我是嗜辣如命的人，所有的东西都不符合我胃口，加上治疗一段时间后没有太大的起色，我变的烦躁不安，甚至有些暴戾，我开始屏蔽外界的所有信息，不想跟任何人联系，我不接电话，不回短信，也不想跟我妈说话，还经常莫名其妙的发火，有一次我妈中午煮了面疙瘩，不小心放了两次盐，我尝过之后就把勺子摔了，并对她大声咆哮，你是不是不会做饭？不会就回家去！我妈就一直道歉，对不起，对不起，我重新去做……那时我仗着她的爱，所以肆无忌惮，这个时候妈妈就会去楼梯口哭着给家里人打电话，我看到更加生气，再次咆哮的说，你哭什么哭，该哭的人是我！要打电话走远点！看吧，我们总是把最坏的脾气给了最亲的人，现在想想觉得自己特别混蛋，我忘了她也是一个需要靠安眠药才能睡着的人啊，那时她整夜整夜的失眠，精神压力特别大，额头的白发清晰可见。她腰不好，却经常走很远的路去赶集买点新鲜的蔬菜瓜果，只是想让我多吃一点。医院后院有座假山，站在二楼的窗户边上风景一览无遗，我经常会站在那发呆，或望着远方，过眺望天空，只是石家庄的雾霾特别严重，经常都是灰蒙蒙的，这让我无比的想念家乡的绿水蓝天。在医院里，我也认识了一群可爱的人们，蔻蕊姐，小白，大勇，单连巍，东哥，黎章…我们年纪相仿，却同病相连，有种惺惺相惜的感觉，谢谢他们陪我度过了那段特别难熬的时光。医院后的假山在医院的同时我又听说有一个用砭石疗法治疗血液病的医生很厉害，我又和几个病友一起找他治疗，那个医生姓张，是位很好的医生。所谓的砭石疗法就是用石头做的砭针刺入手心，那个砭针有大约有五毫米，然后挤出黄色的膏状物，据说那就是身体里的有毒物质。那有多疼？就好比在不打麻药的情况下在手心剜下一块肉的感觉。每半个月扎一次，一次两针，那种疼，我至今想起来仍然心有余悸。我挺佩服自己的是，我从没掉过一次眼泪，我是个很怕疼的人啊，我甚至都不敢打耳洞啊。扎过砭石针的手在石家庄呆了半年之久，没有明显的好转但也没有继续恶化，输过多次血小板之后我身上的出血点渐渐退去，我也慢慢脱离了输板。西药的副作用更加明显，我经常牙龈增生，经常出血，疼的吃不了饭。医院每天都会给张账单，彼时，我手里的账单已经一大叠了，费用也已经是个不小的数目。快到十二月份，爸爸再次来到医院，我哭着求他带我回家。那个压抑的地方我再也呆不下去了。权衡再三，爸爸决定和我们一起回家，带药回家吃，带了很多很多的药，各种药丸，各种胶囊。我记得走的那天，大雪纷飞。依旧坐了很久的火车回到黄山，对了，我爸从来都不舍得买卧铺，他都买的硬座，坐了二十多个小时双腿浮肿的厉害，但他都是给我和我妈买卧铺。到火车站以后，来接我们的是威严哥，他把我们送到家，我走时还是葱茏的夏天，回来时却已是寒冷的冬天，半年没回家，快到家时，我竟然有种近乡情更怯的感觉。到了桥头，第一个见到的人是我的外婆，她刚弄了一筐菜，从田地里回来，我突然模糊了双眼，喊了一声 be 外婆，她愣了一会儿，然后用双手拭去眼角的泪水。她说，我盼星星，盼月亮，终于把你盼回家了。她舍不得把目光从我身上移开，好像怎么看也看不够，我感觉她瘦了好多，也苍老了好多，她说，你去石家庄后我就生病了，我每天都担心你，我也吃不下睡不着，我又不会打电话给你，我天天在这望，希望把你望回来，你回来就好，回来就好…从我家到他家的几级台阶因为长时间没人踩踏而长满了青苔，有一天下起了小雨，外婆拿了灰洒在台阶上，我问她干嘛，她说防滑，怕你摔倒。瞬间泪崩。我回家后，外婆好像也恢复了活力，她自己说现在干什么都有劲，只要每天都能见到我。那时，我们那有了一年一度的交流会，外婆极力邀请我一同前去，路上遇到很多人，她们都感叹很久都没见到我外婆了，我外婆说她病了好久，现在我回来了，她就都好了。我在一旁笑而不语，交流会的人很多，她一直牵着我，生怕我有什么闪失，还一直问我这个吃不吃，那个吃不吃？开心的像个孩子。就好像我从未长大，的确，在她面前我永远都是小孩子。我开始意识到每个人都不是独立的个体，每个人身上都倾注了不同的爱，对于世界来说，你只是一个人，而对于某些人来说，你就是他的世界，我们不能自私的活着，如果你倒下，爱你的人的世界就会崩塌。我开始学着释然，学着面对，学着接受，我不再自怨自艾，不再怨天尤人，努力的面对镜子中的自己。勇敢坚强。为了自己，也为了所有爱我的人。在回家之后，我依旧需要去医院输血，家里比较忙，我现在都是一个人去住院，去的次数多了，首康医院的医生和护士都认识我了，她们对我很照顾，谢谢那些可爱的白衣天使。现在的医患关系很紧张，其实相互多体谅一下就会避免很多的矛盾，我曾经看到一个护士临盆前的一个月还在上班，还有个准妈妈护士挺着大肚子在病房里吸氧…我依旧辗转于各大医院，去年在爸爸的陪伴下去了昆山某中医院，情况有所好转，在那里，我认识了非常尽职尽责的梁医生，他真的是一位永远秉承着病人至上的好医生，特别感谢梁医生。在那医院里，我爸每天早上都要跑两条街去给我买粥和小笼包，在有限的条件下用小电饭锅给我炖鲫鱼，包饺子，煮面条，变着花样弄吃的，我要去大厅蹭网，他就给我批上外套，一会送来开水，一会送来牛奶，一回送来水果。我爸是个风趣的人，他会经常跟我讨论，讨论电视剧的剧情，也会鼓励我，鼓励其他的病友，所以大家都很喜欢他，我的病房，永远是最热闹的。有个和我一样大的女孩，她自己来医院看病，她曾经私下无比羡慕的和我说，我从没见过你这么好的爸爸，我笑着说，我也觉得他是最好的爸爸。我在输血我爸自己做的饺子其实我也经常思考我为什么会得病，为什么我要承受这些，反思的结果是我不爱锻炼，我吃饭挑食，我经常熬夜，所以我抵抗力低下，我们不能仗着自己年轻，就肆意挥霍着健康，我希望我所受的一切，你们永远也体会不到。记得，别睡的太晚，别爱的太满，要好好的爱自己。现在我依然在家休养，一日三餐的喝药，看看电影看看书听听歌上上网聊聊天，做些简单的家务，偶尔还会种种花出去走走看看，我还是会对着生活微笑。我种的花我在石林玩我来春风就来，我来桃花就开，看冰雪销尽，听燕啄新泥，似是流年飞月，蝶与花的相见，不经意的抬头，爱已在和煦暖意中姗姗走来…路过花香满径的田园，我在镜头面前笑靥如花，路还很长，我会踩着坚定的步伐继续走下去…现在的我我在油菜花田中这个故事有点长，谢谢你能看完。
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