提示：本文共有 1125 个字，阅读大概需要 3 分钟。
新冠肺炎疫情发生后，国务院联防联控机制科技攻关专家组成员、国家联合疫苗工程技术研究中心主任、科技部“863”计划疫苗项目首席科学家，国药集团所属中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明带领国药集团中国生物迅速投入抗疫阻击战，打出诊断、治疗、研发一系列创新组合拳，为抗击新冠肺炎疫情做出了重大贡献。
疫情初起，杨晓明果断组建诊断试剂团队飞赴武汉，通过多重病原诊断试剂检测排除了现有已知病原感染，为考虑和发现新型病毒感染提供了思路。在新冠病毒全部基因序列被读取之后,杨晓明组织技术团队仅用48小时就研发出新冠病毒基因诊断试剂盒，第一批被列入国家卫健委《新型冠状病毒感染的肺炎实验室检测技术指南》，第一批取得了注册证。3月14日，该自主研发的试剂盒通过了欧盟CE认证，后列入世界卫生组织应急使用采购清单，日产能达20万人份，并供港澳、柬埔寨等国家和地区，为抗疫前线鉴别新冠病毒提供了有力武器。
杨晓明在全国首先提出新冠肺炎康复者恢复期特异血浆和特异免疫球蛋白疗法，并主持制定了《康复者血浆采集和临床治疗方案》《医生培训指南》《临床研究方案》等一系列技术标准，提出了采集过程“5522”检测标准，确保血浆安全。这一疗法被视为治疗新冠肺炎“最特异、最有效”的方法，奠定了治疗重症患者的“压舱石”，得到国务院联防联控机制充分肯定，并载入国家诊疗方案。杨晓明与研发团队在《美国科学院院报》刊发了关于血浆疗法的研究论文，受到全球医疗界关注。
作为中国生物新型冠状病毒专项科技攻关团队总指挥，杨晓明主持研发了新冠病毒灭活疫苗。这是科技部国家重点研发计划。4月12日，中国生物武汉生物所拿到了全球第一个新冠病毒灭活疫苗临床试验批件。4月28日，北京生物所也获得批件，为疫苗研发加上了“双保险”。新冠病毒灭活疫苗进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验后，杨晓明以身试药，带头打了第一针。Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会结果显示，接种后无一例严重不良反应，接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率达100%。国际知名学术刊物《CELL》刊发了中国生物新冠病毒灭活疫苗研发成果。6月23日，中国生物率先正式启动了新冠灭活疫苗国际临床(Ⅲ期)试验。为了保障供应，北京生物所建成了全国首个、唯一的高等级生物安全生产设施，武汉生物所的高等级生物安全生产设施也于7月建成，合计可年产3亿剂，解决疫苗规模化生产和接种可及性问题。
杨晓明牵头科技攻关的其他项目也取得了积极进展，其中新冠特异性免疫球蛋白是目前国内外新冠肺炎感染最为特异和有效的治疗药物，已经中检院检定合格，可作为应急药品使用或纳入国家储备。4月6日，包括全球最大血液制品公司在内的多个知名生物科技公司建立联盟，推广新冠病毒特异性免疫球蛋白治疗方法。
看到此处说明本文对你还是有帮助的，关于“国药集团杨晓明：抗疫战线上的科技创新尖兵”留言是大家的经验之谈相信也会对你有益，推荐继续阅读下面的相关内容，与本文相关度极高！
